Der Deutsche Hausärzteverband unterstützt die bundesweite Informationskampagne der Deutschen Herzstiftung ?Erwachsene mit angeborenem Herzfehler. 18 geworden. Und jetzt??, die betroffene Patientinnen und Patienten für die lebensnotwendigen, regelmäßigen kardiologischen Kontrolluntersuchungen gewinnen möchte. Langjährige Therapieabstinenz führe schlimmstenfalls zu Herzschwäche oder plötzlichem Herztod, warnt die Deutsche Herzstiftung. Dem Hausarzt komme auf dem Weg von Diagnose zu Therapie eine wichtige Schlüsselfunktion zu.
Etwa 180.000 bis 280.000 Erwachsene mit angeborenem Herzfehler (EMAH) können heute dank der Fortschritte der pädiatrischen Kardiologie und Herzchirurgie in Deutschland ein weitgehend beschwerdefreies Leben führen. Häufig verliert allerdings ein hoher Anteil der EMAH-Patienten mit dem Eintritt in eine neue Lebensphase, wie zu Beginn des Studiums oder nach einem Umzug, den Anschluss an eine lebenswichtige kardiologische Versorgung. Ein Therapieabbruch kann aber möglicherweise lebensbedrohliche Folgen haben.
Damit sich möglichst viele dieser Patienten zeitnah und umfangreich wieder in das Betreuungsnetz begeben, stellt die Deutsche Herzstiftung im Rahmen ihrer Kampagne jetzt kostenfreies Informationsmaterial für Erwachsene mit angeborenem Herzfehler zur Verfügung. Es wird unter anderem in den Wartezimmern der Hausarztpraxen bereit liegen und soll die Arbeit der Hausärzte sinnvoll unterstützen. ?Die Hausarztpraxis ist die zentrale Stelle, an der die hausärztliche Anamnese Kenntnis einer vorliegenden Herzerkrankung ergibt ? häufig durch den Patienten selbst oder durch das familiäre Umfeld?, sagt Ulrich Weigeldt, Bundesvorsitzender des Deutschen Hausärzteverbandes. Auch im Rahmen von Gesundheitsuntersuchungen könne eine solche Vorgeschichte bekannt werden. Der Hausarzt überweise den Patienten in der Regel an einen spezialisierten Kardiologen, um die Behandlungskontinuität zu wahren.
Das Infopaket der Herzstiftung besteht aus einem Postkarten-Set und einer Broschüre und weist zudem gezielt auf Aufklärungsangebote der Herzstiftung für diese Patienten hin. Es enthält die bundesweiten Adressen der EMAH-Zentren und -Arztpraxen und liefert darüber hinaus weiterführende Informationen. Die Unterlagen werden zum Start der bundesweiten Informationskampagne für EMAHs ?Angeborener Herzfehler. 18 geworden. Und jetzt??, am 2. Mai von der Deutschen Herzstiftung verteilt. Weitere Informationen rund um das Thema ?angeborene Herzfehler? bietet die Deutsche Herzstiftung auf ihrer Internetseite www.herzstiftung.de/herzfehler
Deutscher Hausärzteverband unterstützt Deutsche Herzstiftung bei Aufklärungskampagne gegen lebensbedrohliche Therapieabstinenz
